中藥的成分非常復(fù)雜,以往常用的薄層色譜等方法因其精密度、準(zhǔn)確度、靈敏度、重現(xiàn)性差而不能滿足現(xiàn)代中藥的需要。液相色譜正是以其穩(wěn)定、可靠、的特點(diǎn)成為中藥研究的zui重要的分析方法。目前液相色譜已經(jīng)廣泛應(yīng)用于生物堿、皂苷、黃酮、蒽醌、香豆素等各種中藥有效成分的測定。近年來對液相色譜監(jiān)測中藥的研究非常多,由于液相色譜集經(jīng)典液相色譜和氣相色譜的優(yōu)勢于一身,無論柱效、選擇性還是分析程度都達(dá)到或超過了它們,近年來對液相色譜的不足之處進(jìn)行了改進(jìn),使這項(xiàng)技術(shù)日臻完善。

1液相色譜發(fā)展近況

液相色譜在藥物分析中的應(yīng)用,主要考慮試樣的預(yù)處理和分析柱、檢測器的選擇。在試樣的預(yù)處理上,日前興起的固相(微)萃取使得許多含量低的成分得到精制提純,從而適于液相色譜的測定,而孫新國采用逆流萃取測定川芎嗪含量取得了很好的效果。中藥中有些紫外吸收弱,或無特征紫外吸收的成分,直接用液相色譜測定,其靈敏度和分離度都不盡人意,利用柱前或柱后衍生化法可使這些成分較地測定出來。對于極性大、脂溶性差物質(zhì),在YWGCl8柱上不易保留,用十二烷基磺酸鈉作為離子對試劑,降低其極性,延長柱上的保留時(shí)間,取得較好的分離較果。將液相色譜和質(zhì)譜這兩個(gè)強(qiáng)有力的分析技術(shù)在線連接在一起,經(jīng)過三十年的發(fā)展已成為一項(xiàng)較為成熟的分析手段,但是它從形成伊始就存在著問題:從液相色譜流進(jìn)質(zhì)譜時(shí),流動相的變化、溶劑的組成、高溫高壓離子化的問題制約著這種聯(lián)用技術(shù)發(fā)展,大氣壓離子化接口具有去除溶劑和離子化的雙重功效,它的引入,使得該技術(shù)在各個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。電噴霧離子源是一種軟電離技術(shù),一般只生成(M H) 和(M-H)-兩種分子離子峰,選擇性監(jiān)測(mz)190的負(fù)分子離子峰,具有較高的靈敏度、準(zhǔn)確度、專一性,滿足了低濃度藥物研究的需求。由張莉等人研究的三維液相色譜法可以同步測定葛根素和阿魏酸兩種指標(biāo)。通過實(shí)驗(yàn)證明:如果選擇合適的柱溫等色譜條件,乙醇作為反相液相色譜流動相,分析中藥及中成藥中有效成分,既安全又準(zhǔn)確。結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì),普通的檢測器難以檢測出來,液相色譜-電化學(xué)法可以有效地測定黃連粉中僅差一個(gè)基團(tuán)的黃芩苷和黃芩素的含量。樣品經(jīng)色譜柱分離后收集,再經(jīng)熒光分光光度計(jì)測熒光強(qiáng)度,影響因素多,測定復(fù)雜,改進(jìn)后的液相色譜-熒光法則可以不經(jīng)衍生化和收集分離物,只經(jīng)化學(xué)處理除雜,濃縮后直接進(jìn)樣即可。用該法測定貫葉連翹中金絲桃素的含量也取得了較好的結(jié)果。液相色譜-示差折光測黃芪精口服液中黃芪甲苷的含量也都取得了較為滿意的結(jié)果。對于只有紫外末端吸收,用紫外檢測時(shí)靈敏度低,基線易漂移,示差折光檢測其易受外界條件干擾,蒸發(fā)散射檢測器能克服以上不足,響應(yīng)值只與樣品質(zhì)量有關(guān),其信號相應(yīng)與質(zhì)量成正比,不同化合物,質(zhì)量相同則信號相應(yīng)基本一致。蒸發(fā)光散射檢測法是基于不揮發(fā)樣品分子對光的散射程度與其質(zhì)量成正比,與其所含基團(tuán)性質(zhì)無關(guān)。只要選擇適當(dāng)?shù)臋z測器參數(shù),便可使流動相和溶劑*氣化,不產(chǎn)生信號,而樣品中的各個(gè)組分以不揮發(fā)粒子存在,對光有散射,以被檢測出來。因此,蒸發(fā)光散射檢測器可用于含不同基團(tuán)的多組分同時(shí)分離、分析。和紫外、熒光等方法相比,蒸發(fā)光散射檢測法對不同物質(zhì)有近似相同的響應(yīng)因子,

因而不出現(xiàn)低濃度、高響應(yīng)或高濃度、低響應(yīng)的現(xiàn)象,有利于不同比例混合物的準(zhǔn)確測定.液相色譜-蒸發(fā)光散射檢驗(yàn)法測定銀杏葉中萜類內(nèi)酯含量、紅參及育精膠囊中人參

皂苷Rg1和Re的含量和藤黃中藤黃酸含量都得到了很好的結(jié)果。

2液相色譜的研究動向

2.1縮短分析時(shí)間,提高分離效率。應(yīng)用先進(jìn)的檢測儀器和方法,對流動相、固定相進(jìn)行調(diào)節(jié)或改變,采用梯度洗脫、柱切換技術(shù)有望解決這個(gè)問題。梯度洗脫的液相色譜法,能分析較寬極性范圍的樣品,較等度洗脫具有很大的優(yōu)勢,但對于成分更復(fù)雜、極性范圍更寬的中藥樣品則有些力不從心。多柱液相色譜法又稱多維液相色譜法。除具有梯度洗脫一樣的改變流動相濃度的優(yōu)點(diǎn)外,還可以改變固定相種類、鍵合度、粒徑、柱長、柱徑等及流動相種類、濃度等。

2.2進(jìn)一步向自動化、智能化及聯(lián)用技術(shù)上發(fā)展。液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用在國外已成為測定低濃度生物藥品中藥物及代謝物的方法,LC-MS-MS法測定血漿中HIV-1蛋白酶,準(zhǔn)確,血漿中殘留的內(nèi)源性組份和其他藥物不干擾測定,既節(jié)省材料又節(jié)約時(shí)間。已經(jīng)應(yīng)用于體液、血漿、血清中的藥物分析。中藥復(fù)方注射液“清開靈”中的膽酸類物的分析采用液相色譜質(zhì)譜質(zhì)譜聯(lián)用,效果理想。液相色譜-核磁共振聯(lián)用在藥物分析方面的作用很不錯(cuò)。新近提出的智能多柱液相色譜系統(tǒng)利用切換技術(shù)的模塊式分離性能,把樣品分塊的切換進(jìn)不同性質(zhì)的色譜柱,再用合適的流動相洗脫。全過程采用智能化控制。

3液相色譜在中藥分析中的應(yīng)用前景

中藥研究的大趨勢是全成分分析,通過對從單味藥到復(fù)方的不同配伍、煎煮時(shí)間等的研究,才能發(fā)現(xiàn)中藥中化學(xué)成分的變化規(guī)律,找到中藥機(jī)理之間的有機(jī)。中藥成分繁多,且各種成分的性質(zhì)遍布所有極性段、酸堿范圍。實(shí)現(xiàn)多成分分析的zui簡單途徑即在一根足夠長的色譜柱上,采用溫和的流動相,在足夠久的時(shí)間內(nèi)洗脫。但這與現(xiàn)代分析要求的簡便快速相違。通過大量的應(yīng)用研究表明,毛細(xì)管電泳在分析中藥成分,尤其在分析高極性化學(xué)成分方面有較大優(yōu)勢,在分析大量的復(fù)方制劑方面顯示了較高的能力。由于毛細(xì)管幾乎不會出現(xiàn)液相色譜分析中常出現(xiàn)的柱床污染現(xiàn)象,而且用過的毛細(xì)管柱只需很短的時(shí)間進(jìn)行沖洗后,即可以進(jìn)行第二個(gè)樣品的分析,快速且分辨率很高。新興的毛細(xì)管電色譜是集液相色譜和毛細(xì)管電泳優(yōu)勢于一身的一種新型電分離微柱液相色譜技術(shù),它是將液相色譜的多種填料微粒移到毛細(xì)管中,以樣品與固定相間的相互作用作為分離機(jī)制,以電滲流為流動相驅(qū)動力的色譜過程。zui近,一些先進(jìn)的檢測儀器成功的用在了液相色譜分析法上,使得液相色譜的應(yīng)用更廣泛,并充分利用快速、選擇性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),建立更加系統(tǒng)的成分分析方法。通過與質(zhì)譜聯(lián)用、梯度洗脫、柱切換技術(shù)、配合先進(jìn)的檢測技術(shù),以及與分子生物學(xué)、現(xiàn)代分子藥理學(xué)相結(jié)合,必將在中藥分析中發(fā)揮很大作用。